Nouvelle publication de l’équipe CIEl : « Insights into the radical-radical and radical-substrate dimerization processes for substituted phenylmethylenepyrans«
Laurianne Wojcik, Isidoro Lopez, Sébastien Gauthier, Nolwenn Cabon, Pascal Le Poul,
Frédéric Gloaguen, Nicolas Le Poul
Electrochim. Acta 2019, 305, 304-311, DOI: 10.1016/j.electacta.2019.03.046
Les phenylmethylenepyrannes sont des chromophores organiques dont l’oxydation conduit à la formation d’espèces bispyrylium par dimérisation radicalaire. Six dérivés ont été étudiés par voltammétrie en milieu organique. Tous les composés affichent un pic d’oxydation irréversible dont le potentiel dépend des propriétés électrophiles du substituant R sur le groupement phényle. Le mécanisme de dimérisation, de type radical-radical ou radical-substrat, dépend également de la nature de R, en corrélation avec la densité de spin sur le cation radicalaire et la force de la liaison C-C s-s du dimère.